Amfebutamone (bupropion ) hcl , amfebutamone

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Amfebutamone (Bupropion) HCl Los clientes que compraron este artículo también compraron Axitinib es un inhibidor de objetivos múltiples de VEGFR1. VEGFR2. VEGFR3. PDGFRß y c-Kit con IC50 de 0,1 nM, 0,2 nM, 0,1 a 0,3 nM, 1,6 nM y 1,7 nM en células endoteliales porcinas aorta, respectivamente. Características: Superior como terapia de segunda línea en relación con sorafenib (actual estándar de atención). La mirtazapina es un antagonista adrenérgico y el receptor seroton, que se utiliza para tratar la depresión. Bortezomib (PS-341) es un inhibidor del proteasoma 20S potentes con Ki de 0,6 nM en un ensayo libre de células. El aripiprazol es un nuevo fármaco antipsicótico atípico que se informó a ser una alta afinidad por 5-HT agonista parcial del receptor. Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864) es un inhibidor de mTOR específico con IC50 de 1,76 mM en un ensayo libre de células. La duloxetina HCl es un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina con Ki de 4,6 nM, que se utiliza para el tratamiento del trastorno depresivo mayor y el trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio Productos Relacionados AChR AZD3839 es un inhibidor potente y selectivo de BACE1 con Ki de 26,1 nM, sobre la selectividad de 14 veces sobre BACE2. Fase 1. Xanthohumol, una chalcona prenylated de salto, inhibe la COX-1 y COX-2 actividad y muestra efectos quimiopreventivos. Fase 1. A-438079 HCl es un antagonista del receptor P2X7 potente y selectivo con pCI50 de 6,9. La paroxetina HCl es un fármaco antidepresivo del tipo ISRS. PNU-120596 es un modulador alostérico positivo de α7 nAChR con EC50 de 216 nM. La darifenacina es un antagonista del receptor muscarínico M3 selectivo con pK i de 8,9. monohidrato de sulfato de atropina es un antagonista competitivo para el receptor de acetilcolina muscarínico. se utiliza para disminuir la producción de saliva y secreciones de la vía aérea antes de la cirugía. El donepezilo es un inhibidor de la AChE específica y potente para Bache y hache con IC50 de 8,12 nM y 11,6 nM. respectivamente. La galantamina es un inhibidor de la AChE con IC50 de 0,35 M, exhibe selectividad de 50 veces contra butiril colinesterasa. De bromuro de rocuronio es un antagonista competitivo AchR, utilizado en anestesia moderna.