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Anacin (Abrol) Anacin se usa para el tratamiento del dolor, incluyendo, dolor de cabeza, dolores musculares, esguinces, extracción dental y dolor de muelas, dolores menstruales, artritis y el reumatismo, y el dolor y la fiebre del resfriado común. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Utilice Anacina como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome Anacin por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Tomarlo con alimentos no puede disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras) que pueden ocurrir al tomar Anacina. Tome Anacin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml). No se recueste durante 30 minutos después de tomar Anacina. Uso Anacina exactamente como indicado en el paquete, a menos de manera diferente por su médico. Si usted está tomando Anacin sin prescripción médica, siga todas las advertencias y precauciones de la etiqueta. Si se olvida una dosis de Anacin y usted está tomando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Anacina. Anacina almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Anacina fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Anacina puede causar mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Anacina con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Esto incluye todos los medicamentos que contienen cafeína. Anacin contiene aspirina. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si contienen aspirina también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. Hable con su médico antes de tomar Anacina u otros reductores de calmantes para el dolor / fiebre si usted bebe más de 3 bebidas con alcohol al día. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de Anacina. Si lo toma en dosis altas o durante mucho tiempo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Anacina con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Póngase en contacto con su médico o sala de emergencia de inmediato si usted presenta dolor estomacal o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o aumento de peso inusual o hinchazón. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Tomar más de la dosis recomendada o tomar Anacina regularmente puede crear hábito. Anacina puede reducir el número de células formadoras de coágulos (plaquetas) en la sangre. Para evitar el sangrado, evitar situaciones en las que pueden producirse hematomas o lesiones. Informe de cualquier sangrado inusual, moretones, sangre en las heces o heces oscuras y pegajosas con su médico. La aspirina se ha relacionado con una enfermedad grave llamada síndrome de Reye. No le dé Anacina a un niño o adolescente que tiene la gripe, varicela, o una infección viral. Póngase en contacto con su médico con cualquier pregunta o preocupación. Pacientes con diabetes - Anacina pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si Anacina tiene un fuerte olor parecido al vinagre después de la apertura, no lo use. Esto significa que el medicamento se está rompiendo. Tirar la botella de forma segura y fuera del alcance de los niños; póngase en contacto con su farmacéutico y reemplazar. Informe a su médico o dentista que usted toma Anacina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome Anacin durante al menos 7 días después de cualquier cirugía a menos que su proveedor de cuidados de la salud. No tome Anacin durante más de 10 días para el dolor o por más de 3 días para la fiebre, a menos que se lo indique su profesional de la salud. Las diferentes marcas de Anacina pueden tener diferentes instrucciones de dosificación para los niños. Siga las instrucciones de dosificación en la etiqueta del envase. Si su médico le haya dado instrucciones, siga los. Si no está seguro de la dosis para dar un hijo, consulte con su médico o farmacéutico. NO utilice Anacin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Anacina usted es un niño o adolescente con la influenza (gripe) o varicela usted tiene problemas de sangrado como la hemofilia, enfermedad de von Willebrand, o bajo recuento de plaquetas, o si tiene una hemorragia grave activa usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas severas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a la aspirina, tartrazina, o un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib) usted está tomando anticoagulantes (por ejemplo, heparina, warfarina) o metotrexato Antes de utilizar Anacina: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Anacina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene el alcoholismo o si usted consume 3 o más bebidas alcohólicas por cada día si usted tiene asma, problemas de sangrado o de coagulación, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), problemas renales o hepáticos, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, úlcera, inflamación), problemas del corazón, ardor de estómago, malestar estomacal, dolor de estómago, urticaria, la gripe (gripe) o varicela, o deficiencia de vitamina K si usted tiene ansiedad, dificultad para dormir, o problemas del corazón si usted es un niño con un golpe, un vaso sanguíneo debilitado (aneurisma cerebral) o sangrado en el cerebro, enfermedades reumáticas (por ejemplo, artritis reumatoide), o el síndrome de Kawasaki (inflamación rara causa de problemas cardíacos en los niños) Algunos medicamentos pueden interactuar con Anacina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Anacina mientras está embarazada. Anacina no se recomienda durante los últimos 3 meses (tercer trimestre) del embarazo porque puede causar daño al feto. Anacin se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Anacina, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Los efectos secundarios de Anacin pueden incluir mareos, ardor de estómago, irritabilidad, náuseas, nerviosismo, erupciones, urticaria, heces con sangre, somnolencia, pérdida de la audición, zumbido en los oídos, y dificultad para dormir. Consulte con su médico si cualquiera de los mencionados efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras o con sangre; confusión; diarrea; somnolencia; pérdida de la audición; zumbido en los oídos; mareo severo o persistente; dolor de estómago severo o persistente o el ardor de estómago; inestabilidad; problemas para dormir; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado jarabe de Abrol, 30 mg sustancia activa: ambroxol; 5 ml de jarabe contienen ambroxol hidrocloruro de 30 mg; Excipientes: hidroxietilcelulosa, solución de sorbitol (sorbitol E 420), glicerol, sacarina de sodio, ácido benzoico (E 210), glicol de propileno, de sabor albaricoque, de sabor de menta, agua purificada. Forma farmaceutica. Jarabe. Principales propiedades físico-químicas: jarabe transparente incolora o con ligero tinte amarillo. Los fármacos utilizados contra tos y enfermedades de resfriado. Mucolíticos. ATC B06 código R05C. El principio activo de Abrol & registro; jarabe y ndash; clorhidrato de ambroxol y ndash; aumenta la secreción de las glándulas de las vías respiratorias. Ambroxol aumenta la secreción de surfactante pulmonar por efecto directo sobre los neumocitos tipo II en células de los alvéolos y Clara en los bronquiolos, y también estimula una actividad ciliar. Esto conduce a un aumento de la secreción de moco y mejora la depuración mucociliar. La activación de la secreción de fluidos y el aumento de la depuración mucociliar facilitar la excreción de moco y reducir la tos. clorhidrato de ambroxol se sabe que tiene efecto anestésico local que puede explicarse por su capacidad de bloquear los canales de sodio. El bloqueo de los canales de sodio neuronales se caracterizó por reversible y dependiente de la concentración la unión. clorhidrato de ambroxol tiene efecto antiinflamatorio; que reduce significativamente la liberación de citoquinas de sangre y el tejido de unión de células mononucleares y polimorfonucleares. Hay pruebas de que ambroxol hidrocloruro conduce a disminución significativa del dolor y de la garganta enrojecimiento en pacientes con faringitis. Además, clorhidrato de ambroxol es conocido por ser eficaz en el tratamiento de vías respiratorias superiores ya que contribuye a un alivio rápido del dolor y el alivio del dolor asociado incomodidad en las cavidades nasales y del oído, y la tráquea durante la respiración. Después de la administración de clorhidrato de ambroxol, las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) se vuelven más altos en secreto broncopulmonar y esputo. Absorción. La absorción de hidrocloruro de ambroxol de las formas orales de liberación sostenida no es rápida y casi completa, con una dependencia lineal en el rango terapéutico. Los niveles plasmáticos máximos en sangre se alcanzan en 1 y ndash; 2,5 horas en la administración oral de formas de medicamentos de liberación rápida y medianamente en 6,5 horas cuando se utiliza una forma de liberación sostenida. Distribución. En la administración oral, la distribución de ambroxol hidrocloruro a partir de sangre a los tejidos es rápida y pronunciada, con la mayor concentración de sustancia activa en los pulmones. El volumen de distribución en la administración oral es de aproximadamente 552 l. Aproximadamente el 90% de fármaco se une con las proteínas en el plasma sanguíneo en el rango terapéutico. Metabolismo y excreción. Aproximadamente el 30% de la dosis después de la administración oral se elimina por metabolismo de primer paso. clorhidrato de ambroxol se metaboliza principalmente en el hígado a través de glucuronización y descomposición a dibromanthranilic ácido (aproximadamente 10% de la dosis). Se sabe que CYP3A4 es responsable de ambroxol metabolismo de hidrocloruro para dibromanthranilic ácido en microsomas de hígado humano. Durante 3 días de administración oral, aproximadamente el 6% de la dosis se excreta sin cambios en desde, mientras que aproximadamente el 26% de la dosis se excreta en forma conjugada con la orina. eliminación del plasma de la sangre vida media es de aproximadamente 10 horas. El aclaramiento total es del orden de 660 ml / min con un aclaramiento renal que es aproximadamente el 8% del aclaramiento total. Farmacocinética en grupos especiales de pacientes. En pacientes con disfunción hepática, la excreción de clorhidrato de ambroxol se reduce, que causa 1,3 y ndash; 2 veces más alto nivel en plasma sanguíneo. Desde rango terapéutico de clorhidrato de ambroxol es suficientemente amplia, no se requiere el ajuste de la dosis. Edad y sexo tienen un efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética del clorhidrato de ambroxol, por lo que no se requiere ningún ajuste de la dosis. La ingesta de alimentos no influye en la biodisponibilidad del clorhidrato de ambroxol. La terapia en enfermedades broncopulmonares secretolıtico agudas y crónicas asociadas con una alteración de la secreción bronquial y la expectoración de esputo. Abrol & registro ;. jarabe de 30 mg / 5 ml no se pueden utilizar en pacientes con hipersensibilidad conocida al clorhidrato de ambroxol o a otros ingredientes de la droga. Hubo varios informes sobre lesiones cutáneas agudas, a saber, el síndrome y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) de Stevens-Johnson relacionados con el uso de expectorantes, tales como clorhidrato de ambroxol. La mayoría de ellos se podría explicar por la gravedad de la enfermedad subyacente en pacientes y / o la administración simultánea de otros fármacos. También en la etapa inicial de síndrome de Stevens-Johnson o el síndrome de Lyell, los pacientes pueden experimentar síntomas similares a la gripe no específicos, tales como fiebre, dolores, rinitis, tos y dolor de garganta. tratamiento sintomático de la tos y el resfriado puede ser administrado erróneamente en síntomas tales no específicos similares a los de la gripe temprana. Por lo tanto, en el caso de nuevas lesiones de la piel o las membranas mucosas, busque atención médica de inmediato y discontinuar el tratamiento con clorhidrato de ambroxol. En pacientes con alteración de la motilidad bronquial y aumento de la secreción de moco (por ejemplo. En una enfermedad tan rara como la discinesia ciliar primaria), Abrol & registro ;. de jarabe de 30 mg / 5 ml deben usarse con precaución ya que el ambroxol puede aumentar la secreción de moco. En pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática severa, Abrol & registro ;. de jarabe de 30 mg / 5 ml deben administrarse sólo después de consultar a un médico. Cuando la administración de ambroxol o cualquier otra sustancia que se metaboliza en el hígado y luego se excreta por los riñones, los metabolitos se acumulan en el hígado en pacientes con insuficiencia renal grave. Abrol & registro ;. de jarabe de 30 mg / 5 ml contiene sorbitol 1,2 g en 5 ml (equivalentes a 4,9 g cuando se administra la dosis máxima recomendada). Si se ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, paciente pondrá en contacto con el médico antes de tomar este medicamento. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. El uso concomitante de Abrol & registro ;. jarabe de 30 mg / 5 ml con fármacos que suprimen la tos se puede conducir a la acumulación de mucosidad excesiva debido a la supresión del reflejo de la tos. Por lo tanto, esta combinación es posible sólo después de una cuidadosa médico y rsquo; s Evaluación de la proporción de los beneficios esperados y los posibles riesgos derivados del uso. Administración durante el embarazo y la lactancia. El embarazo. clorhidrato de ambroxol atraviesa la barrera placentaria. No hay evidencia de efectos nocivos sobre el feto después de la semana 28 del embarazo en la administración del fármaco. No obstante, hay que tomar las precauciones habituales sobre el uso de drogas durante el embarazo. Especialmente durante el primer trimestre, el uso de Abrol & registro; no se recomienda. Especialmente en la I-trimestre del embarazo Abrol & registro; no se recomienda la administración. Lactancia. clorhidrato de ambroxol es excretado en la leche materna. Abrol & registro ;. No se recomienda el jarabe de 30 mg / 5 ml para su uso durante la lactancia. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No hay evidencia de un efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los estudios no se han realizado. Dosificación y administración. Salvo indicación en contrario, la dosis recomendada de Abrol & registro ;. jarabe de 30 mg / 5 ml es la siguiente: menores de 2 años. 1,25 ml 2 veces al día (equivalente a ambroxol hidrocloruro 15 mg por día); niños de 2 y ndash; y 5 años. 1,25 ml 3 veces al día (equivalente a 22,5 mg de clorhidrato de ambroxol por día); niños de 6 y ndash; de 12 años. 2,5 ml hasta 3 veces al día (equivalente a clorhidrato de ambroxol 30 & ndash; 45 mg por día); adultos y niños mayores de 12 años. dosis habitual es de 5 ml 3 veces al día (equivalente a 90 mg de clorhidrato de ambroxol por día) durante el primer 2 & ndash; 3 días y luego 5 ml 2 veces al día (equivalente a 60 mg de clorhidrato de ambroxol por día). Si es necesario, el efecto terapéutico para adultos y niños mayores de 12 años puede ser mejorada mediante el aumento de la dosis hasta 10 ml 2 veces al día (equivalente a ambroxol hidrocloruro de 120 mg por día). Abrol & registro ;. jarabe de 30 mg / 5 ml pueden utilizarse independientemente de la ingesta de alimentos. Abrol & registro ;. de jarabe de 30 mg / 5 ml se pueden medir con el vaso medidor adjunto. Cabe señalar que la taza de medición no está diseñado para medir la dosis de 1,25 ml de jarabe (para niños de 2 a 5 años). Para la medición de la dosis de 1,25 ml, jeringa desechable de plástico sin aguja con capacidad de 2 ml se puede utilizar. En general, no hay límite en la duración de su uso, pero el tratamiento a largo plazo debe ser mantenida bajo control médico. Abrol & registro ;. de jarabe de 30 mg / 5 ml no se deben usar más de 4 y ndash; 5 días sin consultar a un médico. Abrol & registro ;. jarabe de 30 mg / 5 ml pueden usarse en pacientes con diabetes mellitus; 5 ml contienen 1,225 g de hidratos de carbono. Abrol & registro ;. de jarabe de 30 mg / 5 ml no contiene alcohol. El medicamento se puede utilizar en pacientes pediátricos. En los niños menores de 2 años, se debe utilizar según las reglas. No hay síntomas específicos de sobredosis se han reportado hasta la fecha. Sobre la base de una sobredosis accidental y error de medicación informes de los síntomas observados son consistentes con los efectos secundarios conocidos de Abrol & registro ;. de jarabe de 30 mg / 5 ml a las dosis recomendadas y pueden necesitar un tratamiento sintomático. sistema inmunológico, la piel y del tejido subcutáneo reacciones adversas: erupción cutánea, urticaria, angioedema, prurito, reacciones anafilácticas (incluyendo shock anafiláctico), otras reacciones de hipersensibilidad, eritema, lesiones severas de la piel: el síndrome y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) de Stevens-Johnson. Sistema nervioso: disgeusia (trastorno del gusto). Tracto gastrointestinal. náuseas, disminución de la sensibilidad en la boca, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, sequedad de boca, estreñimiento, babeo, la garganta seca. Sistema respiratorio, el pecho y el mediastino: reducción de la sensibilidad en la garganta, rinorrea, disnea (como un síntoma de una reacción de hipersensibilidad). Sistema urinario. disuria. Trastornos generales. fiebre, membranas mucosas reacciones. Conservar en el envase original a una temperatura inferior a 25 y el grado; С. Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar no más de 4 semanas después de la primera apertura del frasco. 100 ml en una botella. Cada botella se encuentra en una caja de cartón con una taza de medir. Condiciones de suministro. La sede del fabricante y la dirección de su actividad empresarial. & Laquo; kusum PHARM & raquo; LLC. 54, 40020 Skryabina San Sumy, Ucrania. 24/07/2015 N ° 462. tabletas Abrol sustancia activa: ambroxol; 1 comprimido contiene clorhidrato de ambroxol 30 mg; Excipientes: dióxido de anhydrouscolloidal silicio, sodio сroscarmellose, celulosa microcristalina, estearato de magnesio. Forma farmacéutica: comprimidos. Principales propiedades físico-químicas: comprimidos redondos de color blanco con una línea de rotura en uno de los lados. Grupo farmacoterapéutico. Los medicamentos usados ​​en contra tos y enfermedades de resfriado. Mucolytics. Code ATC R05C B06. Ambroxol es una bencilamina sustituida y un metabolito de la bromhexina. Hay información de que ambroxol aumentos de clorhidrato de secreción glandular en el tracto respiratorio y aumenta la secreción de agente tensioactivo pulmonar a través de un efecto directo en los neumocitos tipo II en los alvéolos y las células Clara en bronquiolos. Además, clorhidrato de ambroxol estimula la actividad ciliar, lo que resulta en la producción de moco más fácil y el aclaramiento (aclaramiento mucociliar). La activación de la secreción de líquidos y aumento de la depuración mucociliar facilitar la secreción de moco y tos facilidad. Hay información sobre la presencia de efecto anestésico local de clorhidrato de ambroxol debido a reversible y dependiente de la concentración de sodio canales neurona de bloqueo. También hay datos sobre la presencia de efecto anti-inflamatorio de hidrocloruro de ambroxol (debido a la disminución significativa en la liberación de citoquinas de la sangre y el tejido de unión de células mononucleares y polimorfonucleares). En pacientes con faringitis aplicación de hidrocloruro de ambroxol como resultado una reducción significativa del dolor y enrojecimiento en la garganta. El uso de clorhidrato de ambroxol aumenta la concentración de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina y doxiciclina) en las secreciones broncopulmonares y en el esputo. Absorción. La absorción de ambroxol hidrocloruro a partir de las formas orales de liberación sostenida no es rápido y completo con la dependencia lineal a la dosis dentro del rango terapéutico. nivel en plasma máxima se alcanza después de 1-2,5 horas después de la administración oral de formas de dosificación de liberación inmediata y en promedio después de 6,5 horas después de la administración de formas de dosificación de liberación sostenida. Distribución. En la distribución de la administración oral de clorhidrato de ambroxol de la sangre a los tejidos es rápido y pronunciado con la mayor concentración de sustancia activa en los pulmones. El volumen previsto de distribución después de la administración oral es de 552 l. En el plasma de la sangre dentro de rango de dosis terapéuticas, aproximadamente el 90% del fármaco se une a proteínas. Metabolismo y excreción. Alrededor del 30% de la dosis después de la administración oral es excretada por el metabolismo pre-sistémico. clorhidrato de ambroxol se metaboliza principalmente en el hígado por glucuronidación y la división de ácido Dibrom antranilo (alrededor de 10% de la dosis). Metabolismo de clorhidrato de ambroxol en ácido Dibrom antranilo implica CYP3A4. Después de 3 días de la administración oral de aproximadamente 6% de la dosis se excreta con la orina en forma inalterada, aproximadamente 26% de la dosis y ndash; en forma conjugada. La vida media plasmática es de unas 10 horas. El aclaramiento total es dentro de 60 ml / min. aclaramiento renal es de aproximadamente 83% del total. Farmacocinética en poblaciones especiales de pacientes. En los pacientes con insuficiencia hepática, la eliminación de clorhidrato de ambroxol se reduce, lo que provoca 1.3-2 veces mayor nivel en el plasma sanguíneo. Desde rango terapéutico de clorhidrato de ambroxol es bastante amplia, no hay necesidad de cambiar la dosis. La edad y el sexo tienen un efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética del clorhidrato de ambroxol; por lo tanto, no se requiere ningún ajuste de la dosis. La terapia en enfermedades broncopulmonares secretolıtico aguda y crónica asociada con trastornos de secreción bronquial y disminución del movimiento de moco. Abrol & registro; no debe ser administrado a pacientes con hipersensibilidad conocida al clorhidrato de ambroxol o de otros componentes de la droga. Abrol & registro; tabletas de 30 mg no es para uso en niños de menos de 6 años de edad debido a la fuerza. Para los niños de menos de 6 años, ambroxol en la dosis adecuada se recomienda para su uso. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. La administración simultánea de Abrol & registro; tabletas y drogas que suprimen la tos puede conducir a la acumulación excesiva de moco debido a la supresión del reflejo de la tos. Por lo tanto, esta combinación es posible sólo después de una cuidadosa médico y rsquo; s de evaluación de los beneficios esperados y los posibles riesgos de la relación de uso. Sólo unos pocos informes sobre las reacciones graves de la piel & ndash; síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), y ndash; están asociados con el uso de expectorantes tales como clorhidrato de ambroxol. La mayoría de ellos se podría explicar por la gravedad de la enfermedad subyacente en pacientes o por la administración concomitante de otro medicamento. Además, en la etapa inicial del síndrome de Stevens-Johnson o los pacientes con síndrome de Lyell pueden tener síntomas similares a la gripe inespecíficos, como fiebre, dolores, rinitis, tos y dolor de garganta. Por error tratamiento sintomático con medicamentos para la tos y el resfriado pueden ser utilizados en caso de síntomas no específicos tales similares a los síntomas de gripe primeros. Por lo tanto, en el caso de nuevas lesiones de la piel o las membranas mucosas, busque atención médica de inmediato y detener el tratamiento con clorhidrato de ambroxol. Desde el ambroxol puede aumentar la secreción de moco, Abrol & registro; tabletas se deben utilizar con precaución en caso de alteración de la motilidad bronquial y aumento de la secreción de moco (por ejemplo, en la enfermedad tan rara como la discinesia ciliar primaria). Administración durante el embarazo y la lactancia. El embarazo. clorhidrato de ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios en animales han encontrado efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario / fetal, parto o desarrollo postnatal. Los estudios clínicos de la administración del fármaco después de la semana 28 del embarazo no mostraron efectos adversos en el feto. Sin embargo, siga las precauciones habituales relativas a la administración del fármaco durante el embarazo. Especialmente en I trimestre del embarazo Abrol & registro ;. no se recomienda la administración de tabletas. Lactancia. clorhidrato de ambroxol pasa a la leche materna. Aunque no se espera ningún efecto indeseable en los lactantes, la administración de Abrol & registro ;. No se recomienda tabletas durante la lactancia. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No hay datos sobre la influencia de la velocidad de la velocidad mientras se conduce un automóvil u operar otras máquinas. No se han realizado estudios adecuados. Salvo indicación en contrario, la dosis recomendada de Abrol & registro ;. tabletas es la siguiente: niños de 6-12 años. la dosis es de media tableta 2-3 veces al día (equivalente a 30 a 45 mg de clorhidrato de ambroxol por día); adultos y niños mayores de 12 años: la dosis es de 1 comprimido 3 veces al día durante los primeros 2-3 días (equivalente a 90 mg de clorhidrato de ambroxol por día). Continuar con el tratamiento, usando 1 comprimido 2 veces al día (equivalente a 60 mg de clorhidrato de ambroxol por día). Si es necesario, efecto terapéutico para adultos y niños mayores de 12 años puede ser mejorada mediante el uso de 2 comprimidos 2 veces al día (equivalente a 120 mg de clorhidrato de ambroxol por día). Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente líquido (por ejemplo agua, té o zumo de fruta) después de las comidas. En general, no hay restricciones en la duración de su uso, pero el tratamiento a largo plazo deben realizarse bajo supervisión médica. Abrol & registro; comprimidos no deben ser administrados por más de 4-5 días sin consultar a su médico. Administrar a los niños mayores de 6 años que son intolerantes al jarabe. En la actualidad no existen informes sobre casos de sobredosis en humanos. Los síntomas conocidos de los raros informes acerca de la sobredosis y / o casos de la administración del fármaco por error se corresponden con los efectos adversos conocidos de ambroxol en las dosis recomendadas y requieren un tratamiento sintomático. del sistema inmunológico reacciones adversas. reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea, reacciones de las mucosas, angioedema, disnea prurito y otras reacciones alérgicas.), reacciones anafilácticas, incluyendo shock anafiláctico; urticaria. reacciones adversas generales: reacciones de fiebre membranas mucosas. La piel y las reacciones adversas del tejido subcutáneo. eritema, graves lesiones en la piel: el síndrome y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) de Stevens-Johnson. Gastrointestinal reacciones adversas del tracto. diarrea, náuseas, vómitos, dispepsia, dolor abdominal, sequedad de boca, ardor de estómago, estreñimiento, salivación excesiva, sequedad de garganta. Sistema respiratorio reacciones adversas. rinorrea, vías aéreas secas. sistema urinario reacciones adversas. disuria. Se debe almacenar a una temperatura de 25 NMT y el grado; С en el embalaje original. Mantenga fuera del alcance de los niños. 10 comprimidos en una ampolla; 2 ampollas en un envase de cartón. 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Evidentemente, el manejo de plagas en los cultivos de frutas en una mano y proporcionando seguridad a los polinizadores, por el otro es una tarea difícil en el contexto del aumento de la productividad hortícola sin alterar el equilibrio ecológico. Este libro tiene como objetivo integrar y desarrollar estrategias de control de plagas de manera de minimizar su impacto sobre las especies de insectos beneficiosos, tales como enemigos naturales y polinizadores para mejorar la producción y calidad del fruto. El libro abarca la interacción entre las estrategias y la seguridad de los polinizadores de control de plagas. Se proporciona información detallada sobre las plagas y los polinizadores de cultivos frutales templados, subtropicales y tropicales. Polinizadores juegan un papel crucial en la reproducción de las plantas de floración y en la producción de la mayoría de las frutas y verduras. La mayor parte de los cultivos de frutas son altamente polinización cruzada y dependen de los insectos o se benefician de la polinización de insectos para la fructificación. Las plagas de insectos, por otro lado causan un daño económico importante en los cultivos hortícolas en zonas tropicales, subtropicales y templadas. Evidentemente, el manejo de plagas en los cultivos de frutas en una mano y proporcionando seguridad a los polinizadores, por el otro es una tarea difícil en el contexto del aumento de la productividad hortícola sin alterar el equilibrio ecológico. Este libro tiene como objetivo integrar y desarrollar estrategias de control de plagas de manera de minimizar su impacto sobre las especies de insectos beneficiosos, tales como enemigos naturales y polinizadores para mejorar la producción y calidad del fruto. La mayor parte de los cultivos de frutas son altamente polinización cruzada y dependen de los insectos o se benefician de la polinización de insectos para la fructificación. Las plagas de insectos, por otro lado causan un daño económico importante en los cultivos hortícolas en zonas tropicales, subtropicales y templadas. Evidentemente, el manejo de plagas en los cultivos de frutas en una mano y proporcionando seguridad a los polinizadores, por el otro es una tarea difícil en el contexto del aumento de la productividad hortícola sin alterar el equilibrio ecológico. Este libro tiene como objetivo integrar y desarrollar estrategias de control de plagas de manera de minimizar su impacto sobre las especies de insectos beneficiosos, tales como enemigos naturales y polinizadores para mejorar la producción y calidad del fruto. El libro abarca la interacción entre las estrategias y la seguridad de los polinizadores de control de plagas. Profesor y Jefe de la División de Entomología, Universidad Sher-e-Kashmir de Ciencias Agrícolas y Tecnología de Jammu es un conocido científico de la apicultura y entomólogo de reconocido prestigio nacional e internacional. El Dr. Abrol es autor de 14 libros, 8 manuales y publicado más de 200 artículos de investigación originales, 10 comentarios, 20 capítulos de libros y más de 64 artículos de divulgación sobre enfermedades de las abejas polinización biología, toxicología y la gestión integrada de plagas. Ha presidido varios simposios nacionales e internacionales / conferencias y dictado conferencias / invitado principal. Es miembro de varias sociedades científicas en la India y en el extranjero. Es árbitro de las diversas revistas nacionales e internacionales y expertos en diversos comités de selección / detección y evaluación de los organismos / instituciones científicas del país. Ha realizado varios proyectos de investigación financiados con fondos externos y tiene proyectos de investigación en colaboración con las organizaciones internacionales en Polonia y Suiza. Ha visitado Corea del Sur, Malasia y otros países como invitado especial a estos países. Además de recibir cartas de agradecimiento de diferentes organizaciones, es galardonado con el Premio Joven Científico - 1992 otorgado por el Consejo de Jammu y Cachemira Estado de Ciencia y Tecnología del Estado prestigioso premio - una por sus destacadas contribuciones en el campo de Ciencias Agrícolas. Además, también es beneficiario de Pran Vohra Award-1993 - un prestigioso premio Joven Científico conferida por el Congreso Científico de la India Asociación Calcuta por su investigación excepcional e innovador en el campo de las ciencias agrícolas. También se le confirió el Prof. T. N. Premio Ananthakrishnan 1997-1998- un prestigioso premio nacional por sus destacadas contribuciones en el campo de la Entomología por T N Fundación Ananthakrisnan, G. S Gill Instituto de Investigación de Chennai. Ganó el Dr. Rajinder Prasad Puruskar 1999-2000 - un prestigioso premio nacional del Consejo Indio de Investigación Agrícola Nueva Delhi por su libro sobre la apicultura Hindi titulado "Madhmakhi Palan - Sidhant Evam Vidhian" y la Asociación Apícola 11 Premio-2010 por sus contribuciones sobresalientes en la apicultura . Tabla de contenidos (11 capítulos)