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Comprar Antramups (Prilosec) sin receta Antramups Información de Marketing Descripción Antramups objetivo genérico Antramups OTC es el tratamiento de los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y otras enfermedades causadas por el exceso de ácido estomacal. También se toma para promover la curación de la esofagitis erosiva (daño al esófago causado por el ácido del estómago). Generic Antramups OTC está actuando al disminuir la cantidad de ácido producido en el estómago. Es inhibidor de la bomba de protones (IBP). Nombre genérico de Genérico Antramups OTC es omeprazol. Las marcas registradas de Genérico Antramups OTC son Antramups y Antramups OTC. Dosis Antramups Genérico Antramups OTC está disponible en: Bajo 10mg Dosage20mg estándar Dosage40mg aumento de la dosis Generic Antramups OTC está disponible en comprimidos (10 mg, 20 mg, 40 mg) y cápsulas. Debe tomar Genérico Antramups OTC todos los días durante 14 días. No tome Genérico Antramups OTC más de una pastilla al día. Tome Genérico Antramups OTC antes de comer. No rompa, triture o abra una cápsula de liberación retardada. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la condición esté completamente curada. Tome Genérico Antramups OTC con agua. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Genérico Antramups OTC repente. Antramups faltante de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Sobredosis Antramups Si una sobredosis genérica Antramups OTC y que no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Los síntomas de sobredosis genérica Antramups OTC: somnolencia, náuseas, pulso acelerado, sudoración, sequedad de boca, dolor de cabeza, visión borrosa, vómitos. Los efectos secundarios Antramups Genérico Antramups OTC tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: Los efectos menos comunes pero más graves secundarios durante tomar Genérico Antramups OTC: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Antramups Contraindicaciones No tome Genérico Antramups OTC si usted es alérgico a los componentes genéricos Antramups OTC. No tome Genérico Antramups OTC si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Genérico Antramups OTC no se usa para el alivio inmediato de los síntomas de acidez. No tome más de una tableta de Genérico Antramups OTC de un día (24 horas). Tenga cuidado con Genérico Antramups OTC si padece o tiene antecedentes de enfermedad hepática, heces con sangre o negras, ardor de estómago, que tiene una duración de más de 3 meses vómito con aspecto de sangre o poso del cafe, dolor en el pecho frecuente, ardor de estómago con sibilancias, dolor de estómago , náuseas o vómitos, dificultad o dolor al tragar, pérdida de peso inexplicable. Tome Genérico Antramups OTC con cuidado si está tomando estos medicamentos como disulfiram (Antabuse), un anticoagulante (warfarina (Coumadin)), tacrolimus (Prograf), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), fenitoína (Dilantin), ampicilina (Omnipen , Principen), itraconazol (Sporanox) o ketoconazol (Nizoral), insomnio o la ansiedad medicamentos (diazepam (Valium), alprazolam (Xanax), lorazepam (Ativan), temazepam (Restoril), clorazepato (Tranxene), clordiazepóxido), hierro (Feosol , Mol-Hierro, Fergon, Femiron y los demás), atazanavir (Reyataz), teofilina (Theobid, Theo-Dur, Theochron, Theolair, Elixophyllin, Slo-Phyllin). No deje de tomar Genérico Antramups OTC repente. Antramups Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es la información importante Genérico Antramups OTC debería saber? R: Genérico Antramups OTC es un medicamento de alta calidad, que se toma en el tratamiento de los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y otras enfermedades causadas por el exceso de ácido estomacal. También se toma para promover la curación de la esofagitis erosiva (daño al esófago causado por el ácido del estómago). Genérico Antramups OTC no se usa para el alivio inmediato de los síntomas de acidez. No tome más de una tableta de Genérico Antramups OTC de un día (24 horas). No tome Genérico Antramups OTC si usted tiene una alergia a este medicamento oa sus ingredientes. Tenga cuidado con Genérico Antramups OTC si padece o tiene antecedentes de enfermedad hepática, heces con sangre o negras, ardor de estómago, que tiene una duración de más de 3 meses vómito con aspecto de sangre o poso del cafe, dolor en el pecho frecuente, ardor de estómago con sibilancias, dolor de estómago , náuseas o vómitos, dificultad o dolor al tragar, pérdida de peso inexplicable. 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R: Genérico Antramups OTC tiene sus efectos secundarios comunes tales como gases, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, dolor de estómago, diarrea. Pero en caso del rechazo de ingredientes Genérico Antramups OTC puede experimentar efectos secundarios más graves. dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta, urticaria. Q: ¿Cuáles son los nombres genéricos y de marca genérica de Antramups OTC? R: El nombre genérico de Genérico Antramups OTC es omeprazol. Las marcas de fábrica son Antramups y Antramups OTC. Comprar Antramups (Prilosec) Sin Receta Antramups (Prilosec) Descripción Antramups objetivo OTC es el tratamiento de los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y otras enfermedades causadas por el exceso de ácido estomacal. También se toma para promover la curación de la esofagitis erosiva (daño al esófago causado por el ácido del estómago). Antramups OTC está actuando al disminuir la cantidad de ácido producido en el estómago. Es inhibidor de la bomba de protones (IBP). Antramups también se conoce como omeprazol, Omez, Protoloc. El nombre genérico de Antramups OTC es omeprazol. Las marcas registradas de Antramups OTC son Antramups y Antramups OTC. Antramups (Prilosec) Dosis Antramups OTC está disponible en: 10mg Dosis Bajas Dosis de 20 mg Estándar 40mg aumento de la dosis Antramups OTC está disponible en comprimidos (10 mg, 20 mg, 40 mg) y cápsulas. Debe tomar Antramups OTC todos los días durante 14 días. No tome Antramups OTC más de una pastilla al día. Tome Antramups OTC antes de comer. No rompa, triture o abra una cápsula de liberación retardada. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la condición esté completamente curada. Tome Antramups OTC con agua. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar de repente Antramups OTC. Antramups (Prilosec) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Antramups (Prilosec) Sobredosis Si una sobredosis Antramups OTC y que no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Los síntomas de sobredosis Antramups OTC: somnolencia, náuseas, pulso acelerado, sudoración, sequedad de boca, dolor de cabeza, visión borrosa, vómitos. Antramups (Prilosec) Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F) lejos de la humedad, la luz y el calor. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños. Antramups (Prilosec) Efectos secundarios Antramups OTC tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: Los efectos menos comunes pero más graves secundarios durante toma Antramups OTC: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Antramups (Prilosec) Contraindicaciones No tome Antramups OTC si usted es alérgico a los componentes Antramups OTC. No tome Antramups OTC si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Antramups OTC no se usa para el alivio inmediato de los síntomas de acidez. No tome más de una tableta de Antramups OTC de un día (24 horas). 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No deje de tomar repentinamente Antramups OTC. Antramups (Prilosec) Preguntas frecuentes Q: ¿Cuál es la información importante Antramups OTC debería saber? R: Antramups OTC es un medicamento de alta calidad, que se toma en el tratamiento de los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y otras enfermedades causadas por el exceso de ácido estomacal. También se toma para promover la curación de la esofagitis erosiva (daño al esófago causado por el ácido del estómago). Antramups OTC no se usa para el alivio inmediato de los síntomas de acidez. No tome más de una tableta de Antramups OTC de un día (24 horas). No tome Antramups OTC si usted tiene una alergia a este medicamento oa sus ingredientes. 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Nombre genérico de Genérico Antra OTC es omeprazol. Las marcas registradas de Genérico Antra OTC son Antra y Antra OTC. antra Dosis Genérico Antra OTC está disponible en: Bajo 10mg Dosage20mg estándar Dosage40mg aumento de la dosis Generic Antra OTC está disponible en comprimidos (10 mg, 20 mg, 40 mg) y cápsulas. Debe tomar Genérico Antra OTC todos los días durante 14 días. No tome Genérico Antra OTC más de una pastilla al día. Tome Genérico Antra OTC antes de comer. No rompa, triture o abra una cápsula de liberación retardada. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la condición esté completamente curada. Tome Genérico Antra OTC con agua. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Genérico Antra OTC repente. Antra Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Sobredosis antra Si una sobredosis genérica Antra OTC y que no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Los síntomas de sobredosis genérica Antra OTC: somnolencia, náuseas, pulso acelerado, sudoración, sequedad de boca, dolor de cabeza, visión borrosa, vómitos. efectos secundarios antra Genérico Antra OTC tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: Los efectos menos comunes pero más graves secundarios durante tomar Genérico Antra OTC: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Antra Contraindicaciones No tome Genérico Antra OTC si usted es alérgico a los componentes genéricos Antra OTC. No tome Genérico Antra OTC si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Genérico Antra OTC no se usa para el alivio inmediato de los síntomas de acidez. No tome más de una tableta de Genérico Antra OTC de un día (24 horas). Tenga cuidado con Genérico Antra OTC si padece o tiene antecedentes de enfermedad hepática, heces con sangre o negras, ardor de estómago, que tiene una duración de más de 3 meses vómito con aspecto de sangre o poso del cafe, dolor en el pecho frecuente, ardor de estómago con sibilancias, dolor de estómago , náuseas o vómitos, dificultad o dolor al tragar, pérdida de peso inexplicable. Tome Genérico Antra OTC con cuidado si está tomando estos medicamentos como disulfiram (Antabuse), un anticoagulante (warfarina (Coumadin)), tacrolimus (Prograf), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), fenitoína (Dilantin), ampicilina (Omnipen , Principen), itraconazol (Sporanox) o ketoconazol (Nizoral), insomnio o la ansiedad medicamentos (diazepam (Valium), alprazolam (Xanax), lorazepam (Ativan), temazepam (Restoril), clorazepato (Tranxene), clordiazepóxido), hierro (Feosol , Mol-Hierro, Fergon, Femiron y los demás), atazanavir (Reyataz), teofilina (Theobid, Theo-Dur, Theochron, Theolair, Elixophyllin, Slo-Phyllin). No deje de tomar Genérico Antra OTC repente. Antra Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es la información importante Genérico Antra OTC debería saber? R: Genérico Antra OTC es un medicamento de alta calidad, que se toma en el tratamiento de los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y otras enfermedades causadas por el exceso de ácido estomacal. También se toma para promover la curación de la esofagitis erosiva (daño al esófago causado por el ácido del estómago). Genérico Antra OTC no se usa para el alivio inmediato de los síntomas de acidez. No tome más de una tableta de Genérico Antra OTC de un día (24 horas). No tome Genérico Antra OTC si usted tiene una alergia a este medicamento oa sus ingredientes. Tenga cuidado con Genérico Antra OTC si padece o tiene antecedentes de enfermedad hepática, heces con sangre o negras, ardor de estómago, que tiene una duración de más de 3 meses vómito con aspecto de sangre o poso del cafe, dolor en el pecho frecuente, ardor de estómago con sibilancias, dolor de estómago , náuseas o vómitos, dificultad o dolor al tragar, pérdida de peso inexplicable. 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R: Genérico Antra OTC tiene sus efectos secundarios comunes tales como gases, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, dolor de estómago, diarrea. Pero en caso del rechazo de ingredientes Genérico Antra OTC puede experimentar efectos secundarios más graves. dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta, urticaria. Q: ¿Cuáles son los nombres genéricos y de marca genérica de Antra OTC? R: El nombre genérico de Genérico Antra OTC es omeprazol. Las marcas de fábrica son Antra y Antra OTC. PÍLDORAS de bonificación gratis 40mg + Prilosec PÍLDORAS de bonificación gratis 20 mg Prilosec + política de bonus Airmailfree regular (10-21 días) para el pedido de mas de $ 150.00. Free Express Courier (sólo clientes de EE. UU.) (8-14 días) para los pedidos empezando con el de $ 300.00. Seguro gratuito (Garantiza la devolución si la entrega no) para el pedido de mas de $ 200.00. Descripción Prilosec (nombre genérico: omeprazol; nombres de marca incluyen: Omez / Protoloc) es un inhibidor de la bomba de protones que disminuye la cantidad de ácido producido en el estómago. Prilosec se usa para tratar úlceras, enfermedad de reflujo gastroesofágico (GERD o ardor de estómago), y otras enfermedades relacionadas con la producción excesiva de ácido en el estómago (por ejemplo, el síndrome de Zollinger-Ellison, adenomas múltiples endocrinas y la mastocitosis sistémica). Este medicamento puede ser utilizado en combinación con antibióticos para tratar ciertos tipos de úlceras causadas por la infección bacteriana (H. pylori). Prilosec también se utiliza para prevenir / tratar daños en el estómago y la parte superior del intestino causada por los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos. Prilosec cierra directamente hacia abajo muchas bombas activas con el tiempo que hace de ácido, pero deja suficiente ácido para la digestión, con una pastilla al día, y puede aliviar la acidez en la fuente hasta por 24 horas con una pastilla al día. descripción completa del producto recomendaciones Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento o la etiqueta del envase, y pregunte a su médico o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome Prilosec según lo indicado. Prilosec cápsulas deben tomarse antes de comer. Tragar las cápsulas de liberación retardada Prilosec, las cápsulas regulares, y las pastillas de venta libre de liberación retardada enteros; No divida, abierta, mastique ni muela. No triture las tabletas sin receta de liberación retardada en los alimentos y no abra las cápsulas regulares y mezclar el contenido con alimentos. El médico puede prescribir Prilosec durante 10-14 días para eliminar H. pylori o durante 4-8 semanas o más para tratar otras condiciones. Siga tomando Prilosec aunque se sienta bien. No deje de tomar la prescripción Prilosec sin consultar a su médico. Si olvida una dosis de Prilosec, tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Guarde este medicamento a temperatura ambiente y lejos de la luz, el calor excesivo y la humedad. precauciones Informe a su médico antes de tomar Prilosec, si: usted es alérgico a Prilosec u otros medicamentos; usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedad del hígado; usted está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. ingredientes Ingrediente activo: omeprazol. Testimonios Todo sobre mi calidad de vida ha aumentado enormemente. Yo recomendaría Prilosec para cualquier persona que sufre. Bruce, Canadá, 33 He tenido la enfermedad de Crohn durante muchos años y he tomado muchos medicamentos sólo para seguir sufriendo día tras día. Tuve varias operaciones y todavía tenía instinto sube de vez en cuando. He hecho daño en las articulaciones mucho y sentía muy mal. Yo estaba en analgésicos para el estómago. Me presentaron a Prilosec y ahora estoy muy satisfecho con los resultados. Den Frigger, TX, 45 Prilosec mantiene mi ERGE empeoren que es simplemente genial. También estoy muy satisfecho con el trabajo de este sitio. ¡Seguid así! No hay síntomas de acidez gástrica, Prilosec está haciendo su trabajo! S. Lewis, Missouri Prilosec ha estado trabajando para mí durante más de un año ya. No hay signos de GERD o efectos secundarios. Yo suelo usar cada dos días. Onsior (comprimidos para perros) (20 mg) (Canadá) Esta página contiene información sobre Onsior (comprimidos para perros) (20 mg) para uso veterinario. La información proporcionada típicamente incluye lo siguiente: Onsior (comprimidos para perros) (20 mg) Indicaciones Advertencias y precauciones para que Onsior (comprimidos para perros) (20 mg) Dirección y dosificación información para Onsior (comprimidos para perros) (20 mg) Onsior (comprimidos para perros) (20 mg) Este tratamiento se aplica a las siguientes especies: Perros (comprimidos para perros robenacoxib 5 mg, 10 mg, 20 mg y 40 mg) SÓLO PARA USO VETERINARIO Sólo para uso en perros. Descripción Onsior contiene robenacoxib que es un fármaco no esteroide antiinflamatorio (NSAID) que pertenece a la clase coxib. Los comprimidos son redondos, de color beige a marrón y no se anotó. Onsior (comprimidos para perros) (20 mg) Indicaciones Onsior (robenacoxib) está indicado para el alivio del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis en los perros. Dosificación y administración Dar por vía oral sin comida o con una pequeña cantidad de comida. La dosis recomendada de Onsior es 1 mg / kg de peso corporal con un rango de 1 a 2 mg / kg. Administrar una vez por día de acuerdo a la siguiente tabla. No hay límite máximo para la duración del tratamiento. Use la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo consistente con la respuesta individual. Contraindicaciones Al igual que con todos los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE), la administración de este fármaco está contraindicado en las siguientes circunstancias: ● perros con úlceras gastrointestinales, enfermedades renales, trastornos hepáticos, hipoproteinemia, deshidratación, enfermedades cardíacas o trastornos de la coagulación; ● una hipersensibilidad conocida al robenacoxib o sus excipientes; ● el uso concurrente de otros AINE o corticosteroides; ● no utilice en la cría de animales, embarazadas o lactantes debido a que no se ha establecido la seguridad de robenacoxib. La seguridad de Onsior no se ha establecido en perros que pesan menos de 2,5 kg o menos de 6 meses de edad. Todos los perros deben ser sometidos a una historia clínica y examen físico antes del inicio del tratamiento con AINE. pruebas de laboratorio apropiadas deben llevarse a cabo para establecer la línea de base de datos hematológicos y bioquímicos antes de la administración de un AINE. Cuando la administración de AINE para el tratamiento a largo plazo, las enzimas hepáticas deben controlarse en el inicio de la terapia, por ejemplo, después de 2, 4 y 8 semanas. A partir de entonces se recomienda continuar la supervisión periódica, por ejemplo, cada 3-6 meses. El tratamiento debe interrumpirse si las actividades de las enzimas hepáticas aumenta sensiblemente o el perro muestra signos clínicos tales como la anorexia, apatía o vómitos en combinación con enzimas hepáticas elevadas. Onsior se debe utilizar con precaución en perros con hipersensibilidad conocida a otros AINE. El pretratamiento con otros medicamentos anti-inflamatorios puede dar lugar a reacciones adversas adicionales o aumentadas, por ello se debe respetar un período libre de tratamiento con tales sustancias. El período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados anteriormente. El tratamiento concomitante con fármacos que afectan el flujo renal, por ejemplo anestésicos deben ser objeto de un seguimiento clínico. La administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos debe evitarse ya que puede haber un aumento de la toxicidad renal. Los estudios para determinar la actividad de robenacoxib cuando se administra de forma concomitante con otros no se han realizado unido a proteínas o fármacos que se metabolizan de manera similar. la compatibilidad de drogas debe controlarse cuidadosamente en pacientes que requieren tratamiento adicional. Si se producen efectos secundarios gastrointestinales o de otro tipo, debe interrumpirse el tratamiento. advertencias MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o la etiqueta al médico. Reacciones adversas En el ensayo clínico pivotal, un total de 125 perros con artrosis crónica fueron tratados con Onsior a una dosis robenacoxib de 1-2 mg / kg una vez al día durante 3 meses. Los eventos adversos reportados con una frecuencia de más de 1% en el grupo Onsior se enumeran en la siguiente tabla (por frecuencia y por orden alfabético): * Incluyendo un caso de diarrea hemorrágica Los siguientes eventos adversos fueron reportados con una frecuencia de menos del 1% en el grupo Onsior: la ansiedad, la torsión gástrica, hiperactividad, poliuria, prurito, somnolencia, tenesmo y la incontinencia urinaria. Tres perros tratados con Onsior y dos tratados con el artículo de control positivo había hepática asociada acontecimientos adversos durante el estudio. Una Onsior perro tratado era un collie de 14 años con signos de polidipsia, vómitos y anorexia después de 36 días de tratamiento. Los valores del hígado eran normales al inicio del tratamiento, y en el día 42 ALT, los valores de fosfatasa alcalina y AST fueron todos aumentaron. El tratamiento fue suspendido y el 1 mes más tarde, el perro se había recuperado. En el segundo caso, un perro 10 años de edad tratado con Onsior comenzó a vomitar, era poliúrica y polydipsic, y fue muy lenta en el día 33 de tratamiento. El perro entró en el estudio con un aumento de ALT y en el día 27 del estudio no fueron marcados aumentos de la ALT, ALP y AST. El tratamiento se detuvo y el perro se recuperó 6 semanas más tarde. En el tercer caso Onsior, un niño de 12 años de edad, pastor alemán tenía vómitos severos, diarrea, dolor abdominal y era letárgico y anoréxico después de 26 días de tratamiento. Al inicio del estudio ALT y ALP se incrementaron, sin embargo el día 28 de tratamiento hubo un gran aumento en los valores de ALT, ALP y AST. Una biopsia hepática mostró hepatitis activa grave. El perro murió el día siguiente a la biopsia hepática. En el grupo de control positivo, un perro, un niño de 11 años de edad, de los grandes Pirineos Montaña, desarrolló un hígado graso una semana después de comenzar el tratamiento. Este perro tuvo aumentos leves de las enzimas hepáticas al inicio del tratamiento y los valores aumentó ligeramente con el tratamiento. El segundo perro control positivo, un Labrador retriever 13 años de edad, fue polydipsic letárgicos y 5 días después de iniciar el tratamiento. Durante el día 56 que el perro había perdido más del 10% de su peso corporal y se detuvo el tratamiento. El perro había aumentado las enzimas hepáticas en la inclusión y el aumento de los valores con el tratamiento. Estos casos muestran la importancia de garantizar no hay anormalidades en el hígado están presentes antes de iniciar el tratamiento. Una Onsior perro tratado, uno de 11 años de Labrador Retriever, tenía vómitos, hematoquecia y anorexia después de un tratamiento de 56 días. Los valores de ALT, ALP y AST se incrementaron en el perro. Sin embargo no hay relación entre los signos gastrointestinales y enfermedades hepáticas fue hecho por el veterinario tratante. El tratamiento se interrumpió y 1,5 meses más tarde, el perro se había recuperado. De los 17 perros tratados con Onsior que tenía valores normales de ALT al inicio del estudio que el aumento de 3 veces normal durante el estudio, 10 perros no tenían signos clínicos, 4 perros tenían signos leves de heces o vómitos suaves y tres perros habían severa clínica signos de vómitos, letargo y anorexia. Ninguno de los 4 perros tratados con el artículo de control positivo que tenía valores de ALT 3x signos clínicos tenido normales. Información para los dueños del perro Onsior es el producto de su veterinario ha elegido para tratar el dolor de la artritis de su perro. Pertenece a una clase de fármacos conocidos como y ldquo; no esteroides anti-inflamatorios y rdquo; o AINE. Estos fármacos deben ser utilizados de acuerdo a las instrucciones de su veterinario. De vez en cuando, los AINE pueden causar efectos secundarios. Si su perro deja de comer, está deprimido, vomita o tiene diarrea detener el medicamento de inmediato y póngase en contacto con su veterinario. En la mayoría de los casos, los efectos secundarios desaparecen cuando se suspende el medicamento, pero en casos raros pueden ser graves. Por esta razón, es importante consultar con su veterinario. Si nota efectos adversos graves o otros no mencionados en este prospecto, informe a su veterinario. Farmacología Robenacoxib es un AINE de la clase coxib. Es un inhibidor altamente potente y selectivo de la enzima ciclooxigenasa 2 (COX-2). La enzima ciclooxigenasa (COX) está presente en dos formas. COX-1 es el y ldquo; constitutiva y rdquo; forma de la enzima y tiene funciones de protección incluidos en el tracto gastrointestinal y el riñón. COX-2 es de & ldquo; inducible y rdquo; forma de la enzima y es responsable de la producción de mediadores, incluyendo PGE2 que inducen dolor, la inflamación o la fiebre. Absorción: Después de la administración oral de robenacoxib con sabor tabletas de 1 mg / kg sin alimentos, las concentraciones máximas en sangre se alcanzan rápidamente con un Tmáx de 0,5 horas, una Cmax de 1124 ng / ml y una AUC de 1249 ng. h / ml. En un estudio farmacocinético canino, la coadministración de comprimidos con toda la ración diaria de alimentos redujo el AUC en un 22% (biodisponibilidad fue del 62% con alimentos versus 84%, cuando en ayuno) y la Cmáx en un 15% (Cmax fue de 917 ng / ml con alimentos frente a 1.076 ng / ml cuando ayuno). Sin embargo, Tmax no se retrasó con alimentos (0,3 h) en comparación con cuando ayunas (0,5 h). La vida media terminal fue de 1,15 horas con comida en comparación con ayunado (0.86 h); esta diferencia es muy pequeña, pero puede indicar una absorción más lenta de la parte de la robenacoxib ingeridos con los alimentos. En un estudio de eficacia con los perros con artrosis utilizando Onsior, la eficacia fue ligeramente, pero significativamente mejor cuando tabletas robenacoxib se administraron sin alimentos. Distribución: robenacoxib tiene un relativamente pequeño volumen de distribución (Vss 240 ml / kg) y se une fuertemente a las proteínas plasmáticas (& gt; 98%). Biotransformación: robenacoxib es ampliamente metabolizado por el hígado en perros. Aparte de un metabolito gamma-lactama, la identidad y actividad de otros metabolitos no se conoce en los perros. Eliminación: robenacoxib se elimina rápidamente de la sangre (CL 0.81 L / kg / h) con una vida media de eliminación de 0,7 h después de la administración intravenosa. Después de la administración oral de tabletas con sabor, la vida media terminal en la sangre era de 1,2 h. Robenacoxib persiste más tiempo y en concentraciones más altas en sitios de inflamación que en la sangre. Robenacoxib se excreta predominantemente a través de la vía biliar (56%) y el resto a través de los riñones. La farmacocinética de robenacoxib no difieren entre perros machos y hembras. Estudios de seguridad En un estudio de 6 meses, 6-7 meses de edad perros Beagle sanos (4 / sexo / grupo) se les administró Onsior a dosis de 0, 1X (2,0 mg / kg), 3X (6,0 mg / kg) o 5 veces (10 mg / kg) una vez al día en forma de comprimidos orales. Todos los perros sobrevivieron a su terminación programada al final del estudio de seis meses. No se observó ningún efecto del tratamiento en los hallazgos clínicos, el consumo de alimentos, el consumo de agua, el sangrado de la mucosa bucal, el tiempo oftalmoscópico, electrocardiograma, exámenes físicos y neurológicos, hematología, coagulación, análisis de orina, heces y hallazgos exámenes microscópicos. Vómitos, heces blandas, inyectada esclerótica y la salivación se observa con frecuencia en los grupos tratados y de control. agrupados pesos corporales de los animales a la dosis 1X fueron ligeramente superiores, pero estadísticamente significativa, en comparación con los controles durante las semanas 8 a 14. La albúmina fue ligeramente inferior en comparación con los controles en el grupo 3 veces en el día 91 y en los grupos 1X y 5X en el día 181. pesos ováricos medios se disminuyeron significativamente en las hembras de los grupos 3X y 5X en comparación con los controles. Estos cambios parecen estar relacionados con las pruebas, pero no hubo cambios histopatológicos. Hubo un locus rojo en el ciego de un varón 3X y en el duodeno de una hembra 5X. Estas lesiones no se asociaron con erosiones intestinales en histopatología. perfiles individuales de sangre de todos los animales de todos los grupos de tratamiento mostraron una variación inter-animal grande en los días de estudio 1, 30 y 150. Los datos de AUC determinados para los días 1, 30 y Cmáx, y 150, teniendo en cuenta la variación inter-animal grande, alcanzado niveles comparables con ninguna acumulación excepción de la dosis 1X. En la dosis 1X, los datos a partir del día 30 hasta el día 150 mostraron un fuerte aumento en la Cmáx y AUC medias; hay una tendencia similar se observó en los datos del estudio Día 1 a Día 30. Las concentraciones en sangre estaban por debajo del límite de detección dentro de 24 horas después de la dosis en los grupos de 1X y 3X para todos los animales en todos los puntos. Para el grupo 5X, unos pocos animales en el Día 30 y el Día 50 tenían niveles bajos pero detectables de sangre a las 24 horas después de la dosis, con una mayoría de los animales que presentan las concentraciones en sangre por debajo del límite de cuantificación. En general, los datos de AUC Cmax y mostraron un aumento relacionado con la dosis entre los tres grupos de dosis. La administración oral diaria de Onsior a 1X, 3X, 5X y la exposición máxima de destino en perros Beagle adultos fue bien tolerada en este estudio de 6 meses. No obstante, se recomienda encarecidamente que la dosis de Onsior ser cónico para la dosis efectiva más baja y que las enzimas hepáticas controlarse regularmente. Estudio de eficacia La eficacia se demostró utilizando Onsior en un estudio ciego, con control positivo, con múltiples centros de campo realizado en Francia con perros cliente propiedad. En este estudio los perros con signos clínicos de la artrosis de al menos 3 semanas de duración confirmada por los cambios radiográficos y cojeras fueron asignados al azar para recibir tratamiento con 1-2 mg / kg Onsior o el artículo de control positivo para un máximo de 12 semanas. Había 125 perros en el grupo Onsior y 63 perros en el grupo de control positivo. El criterio principal de valoración fue una puntuación global de investigador, una puntuación compuesta para la postura, la cojera al paso y al trote, la disposición a elevar la extremidad contralateral y el dolor a la palpación / movilización. Un perro en cada grupo fue retirado debido a la falta de eficacia. Once perros (9%) en el grupo Onsior y 5 perros (8%) en el grupo de control positivo se retiraron debido a los eventos adversos que puede o no han sido relacionados con el tratamiento. La eficacia de robenacoxib se demostró no ser inferior al control positivo para el criterio principal de valoración. Los resultados del estudio demostraron que la eficacia de Onsior no fue inferior a la del tratamiento de control positivo. Onsior deben almacenarse a 5-25 ° C. Onsior está disponible en 5, 10, 20 y 40 mg de los comprimidos en envases de un código de colores para la administración oral. DIN 02374692 (5 mg), 02374706 (10 mg), 02374714 (20 mg), 02374722 (40 mg) Fecha: Febrero el año 2016 Elanco Canada Limited, 150 Investigación Lane, Suite de 120, Guelph, Ontario N1G 4T2 Elanco, Onsior y la barra diagonal son marcas registradas propiedad o con licencia por Eli Lilly and Company, sus subsidiarias o afiliadas. ELANCO Canada Limited Distribuido por ELANCO, División de Eli Lilly Canada Inc. & amp; ELANCO Canada Limited (sucesor de Novartis Animal Health Canada Inc.) Parque de Investigación CENTRO, 150 INVESTIGACIÓN LANE, SUITE 120, Guelph, ON, N1G 4T2